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中國(guó)人群中，肺癌發(fā)病率已居男性惡性腫瘤發(fā)病的首位，在女性中僅次于乳腺癌；肺癌死亡率在所有癌癥中高居榜首。因此如何降低肺癌發(fā)病率，造福人類健康成為當(dāng)今疾病研究的熱點(diǎn)。小編為大家盤點(diǎn)了2016年肺癌的研究成果，并整理了肺癌基因組學(xué)的主要研究思路，小伙伴們趕緊掌握一下，站在巨人的肩膀上進(jìn)行研究將會(huì)事半功倍哦~

認(rèn)識(shí)肺癌

肺癌（Lung cancer），是指起源于支氣管黏膜上皮的惡性腫瘤，是目前最常見、發(fā)展最快的惡性腫瘤。肺癌發(fā)生原因有多種，總結(jié)如下：

肺癌分類

2016年肺癌主要研究成果

Nature Genetics

肺腺癌和鱗狀細(xì)胞癌中體細(xì)胞基因組改變的不同模式

比較外顯子測(cè)序結(jié)果，發(fā)現(xiàn)兩種肺癌亞型之間的突變基因譜差異，每種亞型都含有與吸煙有關(guān)的突變標(biāo)記，將有助于靶向治療或免疫治療。

Lancet Oncology

肺癌的靶向治療新方向

由基因功能丟失而導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)重構(gòu)及旁路激活是目前主要關(guān)注的治療靶點(diǎn)。NSCLC的預(yù)測(cè)生物標(biāo)記物大都已應(yīng)用于靶向治療。DNA損傷修復(fù)、細(xì)胞周期、腫瘤細(xì)胞的新陳代謝、免疫治療等均是肺癌靶向治療當(dāng)前的研究方向，未來在基因組學(xué)、表觀遺傳學(xué)及微環(huán)境下的作用可能會(huì)成為新的靶向治療的研究方向。

Science Translational Medicine

肺癌新亞型的發(fā)現(xiàn)有助開拓精準(zhǔn)治療新方法

體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)C/EBPα是腫瘤抑制因子，而BMI1與C/EBPα下游缺失相關(guān)，找到調(diào)節(jié)BMI1表達(dá)的調(diào)控因子將對(duì)肺癌治療有重要意義。

PNAS

全外顯子測(cè)序鑒定肺硬化血管瘤復(fù)發(fā)性AKT1突變

肺硬化性血管瘤（PSH）是良性腫瘤，盡管PSH和肺腺癌有共同的細(xì)胞起源，但其發(fā)展的遺傳機(jī)制可能不同。已被鑒定的AKT1突變可能在PSH方面有潛在的治療價(jià)值。

肺癌基因組學(xué)研究思路

福利來啦！小編整理了肺癌基因組學(xué)的主要研究思路，供各位科研人員參考。

分子機(jī)制

主要包括轉(zhuǎn)移/復(fù)發(fā)機(jī)制、異質(zhì)性研究、易感基因篩選。

轉(zhuǎn)移/復(fù)發(fā)機(jī)制及異質(zhì)性研究技術(shù)方案：

易感基因篩選研究思路：選擇家系樣本，尋找家系間共有突變，篩選靶向突變位點(diǎn)。

分子分型

多組學(xué)分析（基因組學(xué)+DNA甲基化+轉(zhuǎn)錄組學(xué)）。

技術(shù)路線：

耐藥機(jī)制

尋找分子標(biāo)記物，進(jìn)而指導(dǎo)臨床用藥。

（圖片來源：Simona Coco et al., 2015）

肺癌已嚴(yán)重威脅到人類健康，對(duì)其進(jìn)行科學(xué)研究刻不容緩。借助精準(zhǔn)醫(yī)療政策“東風(fēng)”，相信今年疾病研究將取得更大進(jìn)展。安諾基因依托于高效的測(cè)序平臺(tái)，豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，專業(yè)的分析團(tuán)隊(duì)，將是您疾病研究的強(qiáng)有力技術(shù)后盾。除上述優(yōu)勢(shì)外，安諾基因正在搭建50萬人的基因組數(shù)據(jù)庫，敬請(qǐng)期待~

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